レベチラセタム それはどのように使用されていますか？ この試験は、薬物のレベルが治療範囲内にあるかどうかを決定するために血液中のレベチラセタムの量を測定するために使用されます。 当初、テストは、個々のための適切な用量の確立を支援するために注文することがあります。 治療範囲が比較的広く、十分に確立されていないので、医師は発作を制御する際の投与量の有効性と個体における副作用の存在及び重症度を評価します。 これらの臨床所見と血液検査の結果に応じて、薬物の用量は、上下に調整することができます。 ルーチンは定期的な監視は、通常必要とされないが、健康の変化、腎機能の低下、または速度に影響を与えることができる任意の他の状態がある場合、処理された人が妊娠した場合、またはレベチラセタムテストは、必要に応じて投与量を調整するように命じてもよいです 薬物のクリアランス。 誰かが処方量の調整が必要であるかどうかを決定するために、他の薬を服用し始めた場合いくつかのケースでは、レベチラセタム試験を注文することもできます。 医師は、副作用や有害反応を経験または発作や症状の再発を経験している人を評価するためレベチラセタムテストを使用することができます。 いくつかのケースでは、テストは人が規定（コンプライアンス）などの薬を服用していることを確認するために注文することがあります。 それはときに注文したのですか？ 人は薬を服用開始し、安定した用量が達成された後レベチラセタム試験は時折注文することができます。 被施療者が開始またはレベチラセタムレベルで、もしあれば、それらの効果を判定するために、追加の薬を服用を停止したときに追加のレベチラセタム試験は、時々、薬物の投与量を変化させたときに注文してもよいです。 テストは、人は、腎機能が低下した場合に、定期的に順序付けられた腎機能に影響を与える可能性が基礎疾患を有し、および/または重大な肝機能障害を有していることができます。 人は治療に応答するように表示され、発作の再発を持っていないときに注文することができます。 血中濃度が規定されている人は薬を服用されていないか、薬がその人のために効果がないことがあり、十分に高くないかもしれません。 人が副作用の面倒なレベルを経験する、および/または合併症を開発する際にレベチラセタム試験も注文することもできます。 いずれの用量で見られるかもしれないが、それは、より高い濃度に関連する副作用は、次のとおりです。 最も一般的な 侵略 うつ病 目まい 眠気 頭痛 その他の症状 不安 下痢 幻覚 調整不足 食欲不振 メモリーの問題 しびれ、うずき、または手や足に燃えます 発疹 自殺の思考 弱点 レベチラセタムを取る人々は、サンプル採取のタイミングについての彼らの医師に相談してください。 多くの場合、推奨される時間は、次の線量は（トラフレベル）とする直前です。 検査結果は何を意味するのでしょうか？ 46.0マイクログラム/ mLの濃度（mg / L） - レベチラセタムの治療範囲は約12.0です。 46マイクログラム/ mLのより上のレベルは、潜在的に毒性であると考えられます。 範囲は、実験室から実験室にわずかに変化します。 医師とテストを行い、研究室によって確立された治療範囲と単位を使用する必要がテストした人。 治療範囲内では、ほとんどの人は、過度の副作用のない薬に応答します。 しかし、応答は、個々に応じて変化します。 一部の人々は、いくつかの上端部に過度の副作用を経験し、いくつかの有効性および/または副作用からの自由のための確立された範囲外の投与量を必要とする、治療範囲の下限で発作を経験することになります。 この薬を使用する人々は彼らのために最善を動作する投与量を見つけるために、医師と緊密に連携する必要があります。 一般に、レベチラセタムの試験結果が治療範囲内にある場合（または個別に確立レベルで）処理された人は、その後、薬物投与量が適切であると考えられる、再発性の発作を有しておらず、かなりの副作用を経験していません。 治療範囲外にあるレベルでは医師の処方として個人が薬を服用されていませんを意味してもよいです。 これは経験した症状のリスクが高い人を置いてもよいので、これは、知っておくことが重要です。 私が知っておくべき何か他のものはありますか？ 人々は、増加減少、またはその医師に相談せずに自分の薬を服用停止しないでください。 投与量の決定および調整は、ケースバイケースで評価されなければなりません。