SexVoltz、Velextra、およびAmerectが原因宣言されていない医薬品成分にリコール FDAは、彼らが彼らに未承認薬を作る宣言されていない成分タダラフィルが含まれているためSexVoltz、VelextraとAmerectがリコールされている消費者に通知します。 SexVoltz、Velextra、およびAmerectの背景 SexVoltz、Velextra、およびAmerectは、BeaMonstar製品によって、性的強化製品として販売されています。 これらは、1＆＃038にブリスタータイプのパッケージにパッケージされています。 2キャップ、および4カプセルで、10カプセルボトル。 SexVoltz、Velextra、およびAmerectのFDAの警告 リコールのためのFDAの理由は、実験室での分析がSexVoltz、Velextra、およびAmerectが薬物を承認したFDAに有効成分である宣言されていない成分タダラフィルを含んでいることがわかったということです。 これはSexVoltz、Velextra、およびAmerect未承認新薬を作ります。 また、タダラフィルは、いくつかの処方薬で見つかった硝酸塩と相互作用してもよいし、危険なレベルに血圧を低下させることができます。 影響を受ける製品は以下のとおりです。 SexVoltzのSKU 626570609490、827912089028、626570617877、626570615316 VelextraのSKU 626570619475、626570619475、626570619475、626570619475 AmerectのSKU 626570619031、626570619598 その分布の日付は2012年1月から2013年5月7日にありました。 SexVoltz、Velextra、およびAmerectのFDAの勧告 「BeaMonstar製品は、電子メールや電話でその代理店や顧客に通知され、すべてのリコール製品の信用のために配置されています。 リコールされているSexvoltz、VelextraまたはAmerectは、購入の場所に戻す必要があります持っている消費者/代理店/小売店。 " SexVoltz、Velextra、およびAmerectで例を報告し、FDAへのお問い合わせ SexVoltz、Velextra、およびAmerectの使用に関連する有害事象または副作用の検出の場合には、医療従事者と患者は、次の方法のいずれかを介してFDAのmedwatchです安全に関する情報および有害事象報告プログラムに報告する必要があります。 報告書が完成し、オンラインで提出することができます。www. fda. gov/MedWatch/report. htm フォームは、ダウンロードまたは要求1-800-332-1088を呼び出すことによって、その後、完了し、フォームに記載されているアドレスに戻すことができます 1-800-FDA-0178：完成したフォームは、にファックス送信することができます AttorneyOne. comは無料コンシューマーサービスです。 私たちは、法律事務所ではありません。 私達はあなたの法的ニーズに最適な表現を見つけます。 あなたや愛する人が律法ニュースに関する法的支援を必要としている場合は、すぐに弁護士に相談してください。 あなたがあなたのケースに勝つしない限り、あなたは弁護士費用を支払うことなくなりますので、ほとんどの場合はコンティンジェンシー・ベースで処理されます。 ワンクリックで法律ニュース事務所にメールで知らせます。 シンプルな無料のケース評価のフォームに記入して。